指羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛，要酸催化，且反应可逆。半缩醛的氢氧根离子不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。形成缩醛的反应用浓硫酸吸水使成缩醛反应正向完全进行，而稀硫酸则促进缩醛水解为原

常用的羰基试剂是羟胺试剂。羟胺Hydroxylamine，不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。在热水中分解，微溶于乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。羰基（carbonylgroup）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。是醛

在有机化学中，羰基化合物指的是一类含有羰基的化合物。根据环境的不同，羰基化合物可以指：醛、酮、羧酸及羧酸衍生物的合称。在配位化学中，羰基化合物指一类含有一氧化碳作为配体的化合物。在无机化学中，羰基化合物可以指一类含有C=O键的化合物。如二氧化碳、硫化羰等。

1、羧基和酯基中的碳氧双键很难加成羧酸和酯的羰基周围由于有第二个氧的存在，羰基碳周围的位阻变大，使得氢不易进攻。羧酸和酯的羰基周围由于有第二个氧的存在，使得羰基碳的正电性增强，不易于氢进攻。2、羰基和醛基中的碳氧双键能加成醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。由于碳原子和氧原子的电负

关于缩醛与半缩醛的区别，缩醛这个很多人还不知道，今天小六来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！1、楼上的筒子说的过程是不错的，画的也还凑合。2、就省去我献丑了，只在此补充几点：一、该过程是在酸性条件下进行的，羰基化合物一般不与ROH反应，要有酸的催化。3、这是由于RO：H活性很弱，需要活化